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        項目動(dòng)態(tài) | 維眸生物招募首位受試者入組VVN001中國III期臨床試驗      返回列表
        作者:互聯(lián)網(wǎng)      時(shí)間 :2024-06-20     瀏覽:129

        中國,溫州--中國創(chuàng )新型眼科藥物研發(fā)公司維眸生物科技(浙江)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“維眸生物”)宣布,公司自主研發(fā)的干眼癥治療創(chuàng )新藥--新一代LFA-1拮抗劑VVN001滴眼液中國III期臨床試驗已于近日順利完成首例受試者入組及給藥。


        本次臨床研究是一項評價(jià)VVN001滴眼液在中國干眼受試者中安全性和有效性的隨機、雙盲、溶媒對照、多中心的III期臨床試驗,由復旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫院孫興懷教授擔任主PI,溫州醫科大學(xué)附屬眼視光醫院陳蔚教授擔任CO-PI。目前全國已經(jīng)有近20家中心啟動(dòng),共計將在全國43家醫院開(kāi)展該項臨床研究。


        關(guān)于VVN001

        VVN001是由維眸生物自主研發(fā)的新一代LFA-1拮抗劑,可高效阻斷LFA-1與配體ICAM-1的結合,有效控制眼部炎癥反應,緩解干眼癥狀。現有臨床數據表明LFA-1拮抗劑擁有刺激弱,起效快,療效好等優(yōu)勢。


        關(guān)于干眼

        干眼為多因素引起的慢性眼表疾病,是由淚液的質(zhì)、量及動(dòng)力學(xué)異常導致的淚膜不穩定或眼表微環(huán)境失衡,可伴有眼表炎性反應、組織損傷及神經(jīng)異常,造成眼部多種不適癥狀和(或)視功能障礙。


        關(guān)于維眸生物

        維眸生物是專(zhuān)注于眼科治療領(lǐng)域的臨床階段創(chuàng )新藥公司。公司由國際一流的眼科藥物研發(fā)專(zhuān)家團隊組建,已經(jīng)建立起獨特的眼科創(chuàng )新藥研發(fā)平臺,自主研發(fā)的多個(gè)創(chuàng )新藥產(chǎn)品已經(jīng)或即將進(jìn)入臨床階段。




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